患有疾病同樣也是阻礙生育的潛在影響因素，比如說各種遺傳疾病，讓人不敢生育。在南方地區(qū)，尤其是廣東、廣西、海南攜帶地中海貧血的幾率很高，如果是夫妻雙方均是地貧，寶寶出現(xiàn)重型地貧的幾率就非常高了。通過調(diào)理之后再進(jìn)行試管助孕生育，結(jié)果都是還蠻不錯(cuò)的針對(duì)這種遺傳性溶血貧血疾病，目前的醫(yī)學(xué)手段是可以有效解決的。三代試管嬰兒就是此類夫妻的至優(yōu)之選，那么地中海貧血做試管嬰兒成功率高嗎？下面來分析一下。
 

 

 

　　地中海貧血（簡稱“地貧”），又稱為海洋性貧血，是全世界較常見的遺傳病之一，是人群中較常見的不有效顯性的慢性溶血性貧血病。地中海貧血的患者由于長期貧血，導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機(jī)體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。其特征是珠蛋白基因突變使組成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈合成減少（或缺如），導(dǎo)致嚴(yán)重致死、致殘性溶血性血液病。

 

 

　　地中海貧血，在我國多見于南方沿海地區(qū)--兩廣（廣西、廣東）、海南、江西、湖南、四川、福建和臺(tái)灣等地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊治好方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。

 

 

　　如果夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對(duì)子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。
 

 

 

　　染色體進(jìn)行篩選和排查，挑選出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)正常的胚胎進(jìn)行移植，可以提高患者的臨床妊娠率，降低早期流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，降低嬰兒出生時(shí)會(huì)有什么缺陷。這在根本上就減少缺陷嬰兒的出生，實(shí)現(xiàn)真正的優(yōu)生優(yōu)育，不僅是減輕家庭的負(fù)擔(dān)，而且對(duì)社會(huì)的穩(wěn)定也有重要作用。

 

　　第三代試管嬰兒技術(shù)，是在胚胎植入子宮前，通過PGS/PGD基因技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行檢測、排除異常情況，避免染色體異常以及遺傳性疾病影響的不良囊胚，優(yōu)選出健康的囊胚移植，從根源上控制了出生缺陷，阻斷了遺傳疾病下行，維護(hù)了胎兒的健康，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內(nèi)，生育健康的寶寶。

 

　　目前的醫(yī)療水平對(duì)于大部份遺傳病并沒有太好的干預(yù)手段，尤其是染色體病，是無法治好的，但是借助試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)，可以有效避免將這種不良基因遺傳給子女，為了下一代的健康。

　　如何預(yù)防地中海貧血癥遺傳呢？

 

 

　　地貧是基因缺失或者是突變?cè)斐傻倪z傳性貧血，以目前的醫(yī)療技術(shù)而言，很難進(jìn)行，只能進(jìn)行預(yù)防，而第三代試管嬰兒技術(shù)也就是幫助篩查染色體缺失、染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常，以及隱性疾病，就可以幫助解決遺傳性疾病。

 

　　一般情況下，夫妻雙方做試管嬰兒成功率在60%-80%左右，如果夫妻雙方攜帶地中海貧血的話，其成功率比單方攜帶遺傳性疾病的夫妻要低，另外就是夫妻雙方的精子和卵子的質(zhì)量，子宮環(huán)境，醫(yī)院的設(shè)備及技術(shù)，醫(yī)生的技術(shù)等影響，因此就需要聽從醫(yī)生的建議，以免出現(xiàn)不必要的麻煩。

 

 

　　一般來說，試管嬰兒的費(fèi)用在3-5萬元左右，但因個(gè)人差異，使用藥物的劑量，移植的次數(shù)不同，費(fèi)用也就會(huì)增加，有可能在6-8萬元不等，再加上三代篩查技術(shù)的費(fèi)用，以及基因檢測等，差不多需要3萬元左右，如果說做的基因檢測，費(fèi)用可能會(huì)更高，所以有可能要9-11萬左右，不過這都是一個(gè)參考的數(shù)據(jù)，具體的還是需要去醫(yī)院進(jìn)行咨詢。

 

　　隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，第三代試管嬰兒技術(shù)的產(chǎn)生，從根源上解決了遺傳性疾病發(fā)生的原因，讓雙方都患有地貧的夫妻通過基因篩查也可以孕育健康的寶寶。

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