斗轉(zhuǎn)星移，試管嬰兒技術(shù)誕生至今40余年，全球很多不孕不育家庭的人生因此而受益，每一天都在創(chuàng)造著生命奇跡。一些求孕道路上的患者對(duì)此還不甚了解，比如泰國(guó)試管嬰兒技術(shù)中反復(fù)提到的PGS和PGD是什么，它們之間有什么區(qū)別呢？
泰國(guó)試管嬰兒pgs技術(shù)了解一下
在胚胎被移植到子宮之前，為了能夠證明該胚胎能否發(fā)育成健康的胚胎，通過(guò)PGS技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行染色體分析是目前最有效的醫(yī)療手段之一。染色體分析能證明胚胎是否能發(fā)育成健康的嬰兒。非整倍體是指染色體數(shù)不是46條的情況，而多出的染色體而出生患有唐氏綜合癥的孩子，這是非整倍性表現(xiàn)出來(lái)的一種方式。非整倍性也會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)，這是偏大齡女性的重要危險(xiǎn)因素。胚胎植入前進(jìn)行PGS檢查，可確定是否有染色體異常。若有異常，胚胎將無(wú)法進(jìn)行移植。一旦發(fā)生流產(chǎn)，不但會(huì)造成情感上的傷害，還會(huì)浪費(fèi)時(shí)間。一般而言，流產(chǎn)后再嘗試下一個(gè)周期的試管嬰兒診療需要額外幾個(gè)月的時(shí)間。
泰國(guó)第三代pgd試管嬰兒技術(shù)
在胚胎移植前，PGD是一種超越染色體數(shù)目的更深層次的遺傳分析。PGD可同時(shí)檢測(cè)常染色體隱性及常染色體顯性遺傳病。比如囊性纖維瘤這類隱性疾病，在父母身上沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，并不代表子女就不會(huì)攜帶了這種疾病的基因。顯性障礙，像家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、威爾遜氏綜合征等遺傳病一樣，顯性疾病通常會(huì)折磨整個(gè)家庭。也可檢測(cè)附著在X或Y染色體上的性連鎖病。從根本上說(shuō)，PGD是用于檢測(cè)有遺傳性疾病的胚胎。
PGS和PGD該如何選擇？
PGS技術(shù)能全面準(zhǔn)確地檢測(cè)囊胚的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否異常，診斷出274種遺傳病，為了孕育健康嬰兒這是十分必要的。其次，對(duì)于經(jīng)歷過(guò)多次流產(chǎn)的女性，PGS技術(shù)可能能夠闡明原因并較少再次發(fā)生的機(jī)會(huì)。另外，據(jù)有貝生命的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，眾多華人赴美試管嬰兒生男孩的需求十分旺盛，因此PGS鑒定胚胎性別存在而幾乎成為了必做項(xiàng)目。
通過(guò)上文對(duì)泰國(guó)試管嬰兒PGD技術(shù)的作用闡述，如果你或你的伴侶對(duì)自身家族遺傳病史存在擔(dān)憂，那么為了排除這一極高危險(xiǎn)因素，醫(yī)生會(huì)強(qiáng)烈建議進(jìn)行PGD檢查測(cè)試。比如家庭成員中的某個(gè)親屬患有囊性纖維化疾病，那么會(huì)增加你遺傳給孩子的幾率。
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