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泰國試管嬰兒 > 試管嬰兒攻略

聊聊泰國試管嬰兒技術(shù)PGS和PGD,這些區(qū)別要早點(diǎn)了解!

發(fā)布時(shí)間:2021-06-19 16:52 作者:好孕天使小編
  斗轉(zhuǎn)星移,試管嬰兒技術(shù)誕生至今40余年,全球很多不孕不育家庭的人生因此而受益,每一天都在創(chuàng)造著生命奇跡。一些求孕道路上的患者對此還不甚了解,比如泰國試管嬰兒技術(shù)中反復(fù)提到的PGS和PGD是什么,它們之間有什么區(qū)別呢?
 

 

  泰國試管嬰兒pgs技術(shù)了解一下

 
  在胚胎被移植到子宮之前,為了能夠證明該胚胎能否發(fā)育成健康的胚胎,通過PGS技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行染色體分析是目前最有效的醫(yī)療手段之一。染色體分析能證明胚胎是否能發(fā)育成健康的嬰兒。非整倍體是指染色體數(shù)不是46條的情況,而多出的染色體而出生患有唐氏綜合癥的孩子,這是非整倍性表現(xiàn)出來的一種方式。非整倍性也會導(dǎo)致流產(chǎn),這是偏大齡女性的重要危險(xiǎn)因素。胚胎植入前進(jìn)行PGS檢查,可確定是否有染色體異常。若有異常,胚胎將無法進(jìn)行移植。一旦發(fā)生流產(chǎn),不但會造成情感上的傷害,還會浪費(fèi)時(shí)間。一般而言,流產(chǎn)后再嘗試下一個(gè)周期的試管嬰兒診療需要額外幾個(gè)月的時(shí)間。
 

  泰國第三代pgd試管嬰兒技術(shù)

 
  在胚胎移植前,PGD是一種超越染色體數(shù)目的更深層次的遺傳分析。PGD可同時(shí)檢測常染色體隱性及常染色體顯性遺傳病。比如囊性纖維瘤這類隱性疾病,在父母身上沒有表現(xiàn)出來,并不代表子女就不會攜帶了這種疾病的基因。顯性障礙,像家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、威爾遜氏綜合征等遺傳病一樣,顯性疾病通常會折磨整個(gè)家庭。也可檢測附著在X或Y染色體上的性連鎖病。從根本上說,PGD是用于檢測有遺傳性疾病的胚胎。
 

 

  PGS和PGD該如何選擇?

 
  PGS技術(shù)能全面準(zhǔn)確地檢測囊胚的23對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目是否異常,診斷出274種遺傳病,為了孕育健康嬰兒這是十分必要的。其次,對于經(jīng)歷過多次流產(chǎn)的女性,PGS技術(shù)可能能夠闡明原因并較少再次發(fā)生的機(jī)會。另外,據(jù)有貝生命的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,眾多華人赴美試管嬰兒生男孩的需求十分旺盛,因此PGS鑒定胚胎性別存在而幾乎成為了必做項(xiàng)目。
 
  通過上文對泰國試管嬰兒PGD技術(shù)的作用闡述,如果你或你的伴侶對自身家族遺傳病史存在擔(dān)憂,那么為了排除這一極高危險(xiǎn)因素,醫(yī)生會強(qiáng)烈建議進(jìn)行PGD檢查測試。比如家庭成員中的某個(gè)親屬患有囊性纖維化疾病,那么會增加你遺傳給孩子的幾率。
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